1818黄金游戏飞禽走兽

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2018-10-08

  附件1  国务院决。 定修改的行政法规  一、。

删去《城市绿化条例。

》第十一条第三款、第。

十六条。

  第二十二条改为。 第二十一条,修改为:“在。 城市的公共绿地内开。

设商业、服务摊点的,。

应当持工商行政管理部门批。

准的营业执照,在公共绿地管。 理单位指。 定的地点从事经营活动,并遵守。 公共绿地和工商行政管理的规定。 ”  第二十四条。

改为第二十三条,修改为:“为。 保证管线的安全使用需要修。

剪树木时,应。 当按照兼顾管线安全使用。

和树木正常生长的原则进行。

修剪。 承担修剪费用。 的办法,。 由城市人民政府规定。   “因不可抗力致使。

树木倾斜危及。 管线安全时,管。 线管理单位可以先。 行扶正或者砍伐树木,但是,应当。 及时报告城市人民政府城市绿。 化行政主管部。

门和绿地管理单位。 ”  第二十六条改。 为第二十五条,修改为:“工程建。

设项目的附属绿化工程设计方。

案,未经批准或者未按照。

批准的设计方案施工的。

,由城市人。 民政府城市绿化行政主管部门。 责令停止施工、限期改正或者采。

取其他补救措施。

”  第二十七条改为第。 二十六条,第二项修改为:“(。

二)擅自砍伐。 城市树木的”。   第二十九条。 改为第二十八条。 ,删去第一款。 第二款修。

改为:“对不服从公共绿地管理单。 位管理的商业、服务摊。

点,由城市人民政府城市绿化行。 政主管部。

门或者其授权的单位给。

予警告,可以并处罚款。 ;情节严。

重的,可以提请工商行政管理。

部门吊销营业执照。 ”  二、删去《中华。 人民共和国海洋倾废。 管理条例》第十二。

条第三款。   三、将《。 防止拆船污染环境管理条例》。

第十一条第二款修改为:“。

废油船在拆。

解前,必须进。 行洗舱、排。

污、清舱。

、测爆等工作。

”  四、。

将《中华人民。 共和国河道。

管理条例》第十一条第一款。

修改为:。 “修建开发水利、防治水害、整。

治河道的。

各类工程和跨河、穿河、穿堤。

、临河的桥梁、码头、道路、。 渡口、管道、缆线等建筑物。

及设施,建设单位必须按照河。 道管理权。 限,将工程建设方案报送。

河道主管机关审查同意。 未经河道。

主管机关审查同。 意的,建设单位不得开工建设。

”  第二。 十九条修改为:“江河的故。

道、旧堤、原有工程设施等,不。 得擅自填堵、。

占用或者拆毁。 ”  五、。

删去《实。 验动物管理条例》第二十。 三条、第二十四条第。 一款、第二十七条。   六、将《。 放射性药品管理办法》第四条修。

改为:“国务院。 药品监督管理部门负责。

全国放射性药品监督管理。

工作。

国务。

院国防科技工业。 主管部门依据职责负。 责与放射性药品有关的管理工作。

。

国务院环。

境保护主管部门。 负责与放射性药品有关的辐射安。

全与防护的监督管理工作。

”  删去第五条。   第六。

条改为第。 五条,第三款修改为:“放射性。 新药的分类,按国务院药品监督。

管理部门有关药品注册的。 规定办理。 ”  第七条改为第六条,修改为。 :“研制单位研制的放射性。 新药,在进行临床试。 验或者验证前,应当向。 国务院药。

品监督管理部门。 提出申请,按规定报送资料及样品。 ,经国务院药品监督管理部。 门审批同意后,在国务院药品监督。 管理部门指定的药物。

临床试验机构进行临床研究。 ”  第八条改。

为第七条,将其中。

的“卫生部”修改为“国。

务院药品监督。

管理部门”,“能源部”修改。 为“国务院国防科技工业主管部门”。   第九条改为第八。

条,将其中的“卫生部”修改为。

“国务院药品监督管理部门”。   删去第十条。 。   第十一条改为第九条,修改为。 :“国家根据需要。 ,对放射性药。

品的生产。

企业实行。

合理布局。 ”  第十二条改为第。 十条,修改为:“开办。

放射性药品生产、经营企业。

,必须具备《药品管理法。

》规定的条件,符合国家有关放。

射性同位。

素安全和防护的规定与标准,。

并履行环境影响评价文件的审批手。 续;开办放射性药品生产企业,。 经国务院国防科技工业主管部门。

审查同意,国务院药。 品监督管理部门审核批准。

后,由所在省、自。

治区、直辖市药。

品监督管理部门发给《放射性药品。

生产企业许可证》;开。 办放射性药品经营企业。

,经国务院。

药品监督管理部门。

审核并征求国。

务院国防科技工业主管部门。

意见后批准的,由所。

在省、自。 治区、直辖市药品监督管理部门。

发给《放射性药品经营。

企业许可证》。

无许可证的生产、经营企业,一律不准生产、销售放射性药品。

”  第十三条改为第十一。

条,将其中的“。

卫生行政”修改为“药品监督。

管理”,“。

第十二条”修改为“第十条”。

  第十四条改为第。 十二条,修改为:“放。

射性药品生产企业生。

产已有国家标准的放射性药。

品,必须经国务院药品监督。 管理部门征求国。

务院国防科技工业主管部门意见。 后审核批准,并发给批准文号。

。 凡是改变国。 务院药品监督管理部门已批准的生。

产工艺路线和药品标准的,。 生产单位必须按。

原报批程。

序提出补充申请,经国务院。 药品监督管理部门批准后方能生产。

”  第十六条改为第十四条,第二。

款修改为:“经国务院药品。

监督管理部。 门审核批准的含有短半衰。

期放射性核素的药品,可。 以边检验边出厂,但发。

现质量不符合国家。 药品标准时,该药品的生产企。

业应当立即停止生产、销售,。 并立即通知使用单位。 停止使用,同时报告国务院。 药品监督管理、卫生行政、国。

防科技工业主管部门。 ”  第十七条改为第十五条,修。 改为:“放射性药。 品的生产、经营。 单位和医。

疗单位凭省。 、自治区、直辖市药品监督管理。

部门发给的《放射性药品。 生产企业许可证》、《放射。 性药品经营企业许可证》,医疗单。

位凭省、自治。

区、直辖市药品监。 督管理部门发给的。

《放射性。 药品使用许可证》。 ,开展放射性药品的购销活动。 ”  第十八条改为第十六。 条,修改为:“。 进口的放射性药品品种,必须符合。

我国的药品标准。 或者其他药用要求,并依照《药。

品管理法》的规定。

取得进口药品注册证书。   “进出口放射性药品,应。 当按照国家有关对外贸易。

、放射性同位素安全和防护的。 规定,办理进出口手续。 ”  第十九条改为第十七条,修。 改为:“进口放射性。 药品,必须经国。

务院药品监督管理部门指。 定的药品检验。

机构抽样检验;检。 验合格的,方准进口。